Preskoči na sadržaj

O bolesti

Mijastenija gravis i kongenitalni mijastenični sindrom

Šta su MG i CMS, kako se prepoznaju i kako se živi sa njima. Jednostavno, za obolele i porodice.

čitanje 3 min

Ovaj tekst je informativan i ne zamenjuje pregled i savet lekara. O dijagnozi, lekovima i promeni terapije uvek razgovarajte sa svojim neurologom.

Šta je mijastenija gravis?

Mijastenija gravis (MG) je retka autoimuna bolest. Imuni sistem greškom napada mesto gde se nerv spaja sa mišićem. Signal od nerva do mišića slabi, pa se mišić brzo zamara.

Najčešće su u pitanju antitela na acetilholinske receptore (AChR), ređe na MuSK ili LRP4. Bolest nije zarazna i ne prenosi se na decu.

Glavna odlika je slabost koja se menja tokom dana: jača je posle napora i uveče, a slabi posle odmora.

Šta je kongenitalni mijastenični sindrom?

Kongenitalni mijastenični sindrom (CMS) je grupa retkih naslednih bolesti. Uzrok nije imuni sistem, nego promena u genu važnom za prenos signala sa nerva na mišić.

Simptomi se najčešće javljaju na rođenju ili u detinjstvu, a ponekad tek kod odraslih. Lečenje zavisi od tipa CMS-a: lek koji pomaže kod jednog tipa može da pogorša drugi. Zato je genetsko testiranje važno.

Česti simptomi

Kod svake osobe bolest izgleda drugačije. Najčešće se javlja:

  • Spušteni kapci

    Jedan ili oba kapka padaju, naročito uveče.

  • Dvoslike

    Predmeti se vide dvostruko ili mutno.

  • Promenjen govor

    Govor postaje unjkav ili tiši posle dužeg pričanja.

  • Teže gutanje i žvakanje

    Zamor pri jelu, zagrcnjavanje.

  • Slabost ruku, nogu i vrata

    Teško je podići ruke, popeti se uz stepenice ili držati glavu.

  • Kratak dah

    Disanje je teže pri naporu ili u ležećem položaju.

Hitno: otežano disanje ili gutanje

Odmah pozovite 194 ili idite u najbližu hitnu službu. Recite da imate mijasteniju gravis.

Kako se postavlja dijagnoza

Dijagnozu postavlja neurolog. Pored pregleda, najčešće se rade:

  • analiza krvi na antitela,
  • elektromioneurografija (EMNG), merenje prenosa signala na mišić,
  • snimak grudnog koša, zbog žlezde timusa,
  • kod sumnje na CMS, genetsko testiranje.

Život sa MG

Uz dobro lečenje većina obolelih živi aktivno. Članovi udruženja najčešće preporučuju:

  • Planirajte odmor. Važne obaveze ostavite za jutro, kada je snaga najveća.
  • Lekove uzimajte tačno po rasporedu. Ne menjajte dozu bez dogovora sa lekarom.
  • Recite svakom lekaru i farmaceutu da imate MG. Neki antibiotici, lekovi za srce i magnezijum mogu da pogoršaju simptome.
  • Izbegavajte pregrevanje i veliki napor po vrućini.
  • Nosite karticu sa dijagnozom i spiskom lekova.

Korisni linkovi

Naša Facebook grupa (otvara se u novom prozoru)

facebook.com · za obolele i porodice

Imate pitanje?

Pišite nam. Povezaćemo vas sa članovima koji su prošli isto.